﹝1﹞依本條例第七條第一項及第八條第一項申請輸入含有醫療或毒劇藥品化粧品及化粧品色素之查驗，應填具申請書，連同查驗費及下列文件，向中央衛生主管機關為之：
　　一、仿單標籤粘貼表二份，並附中文譯本。
　　二、證照粘貼表一份（粘貼公司登記、商業登記證明文件影本或化粧品色素販賣許可執照影本）。
　　三、出產國家許可製售之證明文件一份。但申請輸入化粧品色素者，免附。
　　四、原製造廠檢驗規格、方法及檢驗成績書各二份。
　　五、國外廠商委託代理或經銷證明文件，並附中文譯本一份。
　　六、新發明或新製品之含有醫療或毒劇藥品化粧品、化粧品色素，應附有關研究報告資料、安全試驗報告、儲存試驗變化報告及臨床試驗報告文件各二份。
　　七、樣品。
　　八、其他經中央衛生主管機關指定之文件。

﹝1﹞依本條例第七條第一項及第八條第一項申請輸入含有醫療或毒劇藥品化粧品及化粧品色素之查驗，應填具申請書，連同查驗費及左列文件，向中央衛生主管機關為之：
　　一、仿單標籤粘貼表二份，並附中文譯本。
　　二、證照粘貼表一份（粘貼營利事業登記證影本或化粧品色素販賣許可執照影本）。
　　三、臺產國家許可製售之證明文件一份。但申請輸入化粧品色素者，免附。
　　四、原製造廠檢驗規格、方法及檢驗成績書各二份。
　　五、國外廠商委託代理或經銷證明文件，並附中文譯本一份。
　　六、新發明或新製品之含有醫療或毒劇藥品化粧品、化粧品色素，應附有關研究報告資料、安全試驗報告、儲存試驗變化報告及臨床試驗報告文件各二份。
　　七、樣品。
　　八、其他經中央衛生主管機關指定之文件。

﹝1﹞輸入之化粧品依本條例第九條申請在國內分裝或改裝者，應依原廠授權之產品項目，分別填具分裝或改裝申請書，連同左列文件，申請中央衛生主管機關核准：
　　一、工廠登記證影本一份。
　　二、仿單標籤粘貼表五份。
　　三、含有醫療或毒劇藥品化粧品輸入許可證影本或輸入未含有醫療或毒劇藥品化粧品備查文件影本一份。但輸入免備查之未含有醫療或毒劇藥品化粧品者，免附。
　　四、其他經中央衛生主管機關指定之文件。

﹝1﹞輸入之化粧品依本條例第九條申請在國內分裝或改裝者，應依原廠授權之產品項目，分別填具分裝或改裝申請書，連同左列文件，申請中央衛生主管機關核准：
　　一、工廠登記證影本一份。
　　二、仿單標籤粘貼表五份。
　　三、含有醫療或毒劇藥品化粧品輸入許可證影本或輸入未含有醫療或毒劇藥品化粧品備查文件影本一份。但輸入免備查之未含有醫療或毒劇藥品化粧品者，免附。
　　四、其他經中央衛生主管機關指定之文件。
﹝2﹞前項分裝或改裝之化粧品，應在標籤及仿單之明顯處，以中文載明分裝或改裝之廠商名稱及地址。

﹝1﹞化粧品色素販賣業者申請停業，應將許可執照隨繳當地衛生主管機關，記明停業理由及期限後，俟核准復業時發還之。
﹝2﹞申請歇業者，應將其所領許可執照繳銷，其不繳銷者，由原發照機關公告註銷。

﹝1﹞化粧品色素販賣業者許可執照之記載事項如有變更或自行停業、歇業者，應自事實發生之日起十五日內申請變更或停業、歇業之記載。停業期間不得超過一年，並應於停業期滿前一個月內申請復業。
﹝2﹞申請停業者，應將許可執照隨繳當地衛生主管機關，記明停業理由及期限後，俟核准復業時發還之。
﹝3﹞申請歇業者，應將其所領許可執照繳銷，其不繳銷者，由原發照機關公告註銷。

﹝1﹞化粧品販賣、製造業者或學術研究試驗機構，為申請查驗或供研究試驗之用，所輸入之含有醫療或毒劇藥品化粧品或化粧品色素，應依本條例第二十三條之一化粧品樣品管理。

﹝1﹞依本條例第二十四條第二項規定核准登載或宣播之化粧品廣告，其有效期間應於核准廣告之證明文件內載明。
﹝2﹞經核准之化粧品廣告於登載、宣播時，應註明核准之字號。

﹝1﹞依本條例第二十四條核准之化粧品廣告，自核發證明文件之日起算，其有效期間為一年，期滿仍需繼續廣告者，得申請原核准之衛生主管機關延長之，每次核准延長之期間不得逾一年。在核准登載、宣播期間，發現其登載、宣播內容或方式不當，或有害身心健康者，原核准機關得予修正或撤銷之。
﹝2﹞前項有效期間應於核准廣告之證明文件內載明。
﹝3﹞經核准之化粧品廣告於登載、宣播時，應註明核准之字號。

﹝1﹞化粧品及化粧品色素製造工廠經依本條例第二十六條之一規定限期改善或為其他必要之處置者，直轄市、縣（市）衛生主管機關或工業主管機關應陳報中央衛生及工業主管機關備查。

﹝1﹞化粧品及化粧品色素製造工廠經依本條例第二十六條第一項檢查發現其不合規定或品質管制不良者，直轄市、縣（市）衛生主管機關或工業主管機關應通知其限期改善，或作其他必要措施。
﹝2﹞前項限期改善或其他必要措施，應陳報中央衛生及工業主管機關備查。